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关于我们
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武汉宏韧生物医药股份有限公司成立于 2011 年,是一家以 临床生物分析 和 非临床药代动力学研究 为特色的药物研发技术服务CRO 企业,在多个细分服务领域处于业内前列。武汉、上海和广州三地的实验办公面积超过 20000m²,建有符合 GLP 规范的生物分析平台。主要业务内容包括临床生物分析、非临床药代动力学和药效学研究、数据管理与统计分析等领域。
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经验丰富
质量可靠
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创新药物的临床生物分析项目
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创新药物 / 仿制药物 临床 PK+BE+ADA+PD 项目
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非临床药代动力学研究项目
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数据管理和统计分析项目
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通过国家药监局 CFDI 和美国 FDA 组织的现场核查
主要服务方向
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走进宏韧
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新闻资讯
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宏韧报告分享 | 2026 AsiaBIO创新峰会(华北站)—ADC药物生物分析策略和案例分享
全球首个!宏韧医药助力麓鹏制药第四代BTK抑制剂麓可达®(洛布替尼片)在中国获批上市
宏韧医药助力宁波艾科索创新药EGFNASA胶囊获得药物临床试验批准
宏韧医药成功通过美国FDA现场检查!
新药研发中新型递送系统药物 DMPK 研究及其案例分享 | 第十四届中国药理学会药物和化学异物代谢学术会议宏韧报告
化学衍生化技术在生物分析中的应用 | 宏韧医药分享
【大咖汇聚武汉东湖,亮点纷呈】132+615位医药同仁共话创药前沿,共谋产业未来!
【宏韧医药】ADC类药物结构表征研究及案例分享
宏韧报告分享 | 2026 AsiaBIO创新峰会(华北站)—ADC药物生物分析策略和案例分享
7月9日,2026 AsiaBIO创新峰会(华北站)在北京圆满举办。武汉宏韧生物医药股份有限公司生物制品生物分析部门总监郎士伟博士受邀出席,带来《ADC药物生物分析策略和案例分享》主题报告,深度解析ADC药物生物分析的核心策略与实战案例。报告要点一、ADC药物的异质性与分析挑战ADC被誉为“生物导弹”,由抗体或抗体片段、高活性载荷和连接子三部分组成。经过20余年发展,ADC已完成四代技术革新...
全球首个!宏韧医药助力麓鹏制药第四代BTK抑制剂麓可达®(洛布替尼片)在中国获批上市
近日,广州麓鹏制药有限公司(简称:麓鹏制药)宣布,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准其自主研发的1类创新药、共价兼非共价第四代布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂洛布替尼片(商品名:麓可达®,英文通用名:Rocbrutinib,研发代号:LP-168)上市,用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗(含BTK抑制剂)的复发或难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)成人患者。宏韧医药作为合作伙伴为该...
宏韧医药助力宁波艾科索创新药EGFNASA胶囊获得药物临床试验批准
近日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示信息显示,宁波艾科索医药科技有限公司(简称:宁波艾科索)研发的化药1类新药EGFNASA胶囊已获得临床试验默示许可,宏韧医药为该产品提供了相应的非临床药代动力学研究、药效学研究及注册申报服务,助力合作伙伴顺利获得临床试验许可。截图来源:CDE官网EGFNASA胶囊是由宁波艾科索医药科技有限公司开发的具有自主知识产权的化学药品1类新药,是一...
宏韧医药成功通过美国FDA现场检查!
日前,武汉宏韧生物医药股份有限公司(以下简称“宏韧医药”)正式收到来自美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)的函件通知和现场检查报告,圆满通过FDA现场检查。这一结果再次彰显了宏韧医药始终恪守全球高质量标准,以平台化的技术服务、共赢的合作模式,贯彻“诚信、规范、质量、效率”的服务理念,携手合作伙伴一道,做放心药,为人类健康保驾护航。2024...
新药研发中新型递送系统药物 DMPK 研究及其案例分享 | 第十四届中国药理学会药物和化学异物代谢学术会议宏韧报告
新型递送系统非临床与临床 DMPK 研究为阐述其体内 ADME 特征提供数据支持;稳健的生物分析方法至关重要。基于代谢酶与转运体的新型递送系统-药物相互作用,尤其对于新辅料递送系统,有待进一步深入研究。
化学衍生化技术在生物分析中的应用 | 宏韧医药分享
一般来说,适合于LC-MS分析的化合物需要有以下特点:化学稳定性好,易于离子化(ESI、APCI),有丰度高、选择性好的产物离子,且极性适中,有合适的保留。而生物分析中往往会遇到一些化学稳定性差,含有不稳定基团如巯基(-SH)、极性大,色谱保留差、离子化效率低,仪器灵敏度差、残留严重,或是有较难分离的干扰物等。在这种情况下采用常规的液质-联用可能会有较大的难度,可以尝试采用化学衍生化法。化学...
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